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迪哲医药修订定增方案 聚焦新药研发方向

快报道

迪哲医药修订定增方案 聚焦新药研发方向

作者:KimSu

近日,迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“迪哲医药”)发布了其2023年度向特定对象发行A股股票的预案(修订稿),对原定增方案进行了大幅调整。此次修订后的方案显示,募资总额将从最初的26.08亿元下调至不超过18.48亿元,下调幅度约为29%。

迪哲医药表示,本次向特定对象发行股票的目的是为了加快推进公司核心产品临床研究进度,加强创新药研发及生产能力,满足药品上市后商业化需求以及公司营运资金需求,从而提升公司抗风险能力。

尽管募集金额有所下调,但募集资金投资项目并未发生变化,除了新药研发项目,还包括国际标准创新药产业化项目和补充流动资金。其中,国际标准创新药产业化项目的投资金额和拟使用募集资金均保持不变,分别为10亿元和6.07亿元,用于补充流动资金的拟使用募集资金也维持在2亿元。

值得注意的是,迪哲医药目前共有6款药物处于全球临床阶段,其中舒沃替尼和戈利昔替尼已分别在中国获批上市,舒沃替尼还于美国提交了上市申请。随着这两款核心产品商业化进程的加速,迪哲医药的营收状况得到了显著改善。2024年前三季度,公司实现营收3.38亿元,同比增长高达743.97%。尽管迪哲医药目前尚未实现盈利,但亏损幅度已同比缩窄。

针对负债情况,迪哲医药表示已制定了全面的风险管理策略,并将在研发上更加聚焦,提高经营效率,为公司的长期稳健发展提供保障。

迪哲医药方面还表示,公司已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请,同时正在加速一线全球Ⅲ期注册研究进展。此外,公司自主研发的两款源头创新药物舒沃替尼片和高瑞昔替尼胶囊已成功纳入国家医保药品目录,该目录将于2025年1月1日起正式实施。

总体来看,迪哲医药此次修订定增方案体现了公司在资金运用上的灵活性和战略规划的调整。尽管面临一定的财务压力,但公司凭借在新药研发领域的深厚实力和商业化运营能力,有望在未来实现高质量盈利和可持续发展。

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